بررسی ویژگیهای حرارتی و آتشگیری، نانوچندسازه چوب پلاست
نانوچندسازه چوب پلاست و پیشرفتهای اخیر در این زمینه وقوع تغییرات اساسی را در محدوده وسیعی از صنایع نوید میدهد اخیراً، علوم نانو و نانوتکنولوژی راهکارهای جدیدی را در زمینه کامپوزیتهای پلیمری ایجاد کرده است ( Tjong, 2006 ) . نانوتکنولوژی یک موضوع امید بخش برای بهبود ویژگیهای کامپوزیتهای پلیمری است. بنابراین نانوکامپوزیتها در واقع دستهای از مواد هستند که در آنها نانو ذرات معدنی با ساختار صفحهای یا کروی در بستر پلیمر پراکنده شدهاند (Njuguna et al., 2008). در بین نانو ذرات میتوان به نانوذرات سیلیس اشاره کرد که به دلیل ساختار کروی شکل و متخلخل خود و سطح تماس زیاد و همچنین به دلیل دارا بودن ماهیت معدنی باعث بهبود خواص چندسازههای پلیمری میشود. (Xanthos, 2005). در واقع سیلیس میتواند خواص مکانیکی و حرارتی را در کامپوزیتها افزایش دهد، نانو کامپوزیتهای پلیمر نانو سیلیس در صنعت کاربردهای فراوانی دارد (Wu, et al., 2005). پژوهشهای زیادی درباره کاربرد ذرات سیلیکا به شکل مخلوط با پلیمرهای مختلف انجام شده است (Chung et al., 2001; Zhang et al., 2008; Zhang et al., 2003; Xu et al., 2008)، ولی تعداد کمی از آنها مربوط به کامپوزیتهای چوب پلاست میشود. پژوهشگران دریافتند، ذرات سیلیکا میتواند مقدار استحکام، سختی، مدول، بلورینگی، گرانروی، مقاومت در برابر خزش و چسبندگی درون ساختاری را در پلیاتیلن، پلی پروپیلن و الاستومرهای گرمانرم با توجه به خواص سطحی ذرات نانو سیلیس بهبود بخشد (Zhang et al., 2003; Rong et al., 2004; Parvinzadeh et al., 2010; Guyard et al., 2006). Maji and Deka 2012، به بررسی تاثیر نانو ذرات رس و سیلیس بر روی خواص کامپوزیتهای چوب پلاست پرداختند نتایج مطالعه آنها نشان داد که با افزایش نانو ذرات تا 3 درصد خواص حرارتی چوب پلاست بهبود یافت اما افزودن مقادیر بیشتر نانو ذرات تا 5 درصد این خواص را کاهش داد.
شاخص حداقل غلظت اکسیژن (LOI) به عنوان روشی دقیق و ساده برای تعیین خودخاموشی آتش[1] است که بصورت گسترده استفاده میشود. این شاخص یک پارامتر ارزیابی اشتغالپذیری و بازدارندگی پلیمرها از آتش است. این عدد حداقل میزان اکسیژن لازم برای سوختن با شعلهی پایدار در مخلوط گازهای اکسیژن و نیتروژن است. هدف اين پژوهش بررسی تاثیر میزان نانو سیلیس بر ویژگیهای حرارتی، رفتار آتشگیری نانوچندسازه چوب پلاست ساخته شده از آرد چوب صنوبر و پلیاتیلن ضایعاتی میباشد.
مواد و روشها در ساخت چوب پلاست
آرد چوب صنوبر از یکی از کارگاههای چوب بری تهیه و براي يكنواختي اندازه ذرات، ذرات عبور کرده از مش 50 و باقيمانده روي الك با مش 60 بهعنوان تقویتکننده در نظر گرفته شد. سپس بهمدت 24 ساعت در دماي °C 3±100 خشک شدند تا خشک شود. پلیاتیلن با دانسیته g/cm3 956/0 و شاخص جریان مذاب min 10/g 20 از شرکت پتروشیمی اراک با نام تجاری 5620 تهیه شد و سه بار بازیافت شد. مالئيك انيدريد پيوند شده با پلياتیلن با دانسیته g/cm3 965/0 و شاخص جریان مذاب min 10/g 7 و مقدار انیدرید پیوند خورده 1% بهعنوان عامل سازگار کننده مورد استفاده قرار گرفت. همچنین پودر نانو سیلیس (NanoSiO2) توليد شده توسط شركت Degussa كشور آلمان مورد استفاده قرار گرفت. مواد به کار رفته در دستگاه اکسترودر (کولین)، از نوع دو مارپیچه همسوگرد، مخلوط شدند. مناطق حرارتی اکسترودر بهترتیب 165، 170، 175، 180 و 185 درجه سانتیگراد برای نواحی 1 تا 5 اختصاص یافت. سرعت دورانی مارپیچ در حد 60 دور در دقیقه تنظیم شد. مواد مخلوط شده مذاب پس از خروج از دستگاه اکسترودر در دستگاه گرانول ساز Wieser مدل WG-Ls 200 به گرانول تبدیل شدند. بهمنظور جلوگیری از هر گونه اثر منفی رطوبت، ذرات گرانول به کمک دستگاه خشککن در دمای 65 درجه سلسیوس تا 3 درصد خشک شدند. ذرات گرانول بهدست آمده برای ساخت نمونههای LOI و آزمون TGA از دستگاه پرس ساخت کشور ژاپن (mini test press) استفاده شد. نمونهها در دمای 200 درجه به مدت 4 دقیقه و فشار 25 (مگا پاسکال) ساخته شدند. سپس تختهها تا دمای c° 80 خنک شدند در حین خنک شدن، فشار پرس همچنان ادامه داشت.
گرماسنجی وزنی در ساخت چوب پلاست
اندازهگیری TGA با استفاده از آنالیزگر حرارتی برای 7 میلیگرم از نمونه آزمونی در دامنه دمایی 25 تا 700 درجه سلسیوس با نرخ گرمایی سرعت MIN / C° 15 انجام شد.
آزمون شاخص اکسیژن محدود
برای انجام این آزمون نمونهها مطابق با استاندارد ASTM D2863، به ابعاد mm4 ×50 ×150 میلیمتر تهیه شدند. ابتدا نمونه در داخل پایه نگهدارنده نصب میشود و سپس محفظه شیشهای که قسمت بالایی آن باز است بر روی نمونه قرار میگیرد، آنگاه شرایط سوختن را با حداقل میزان اکسیژن تنظیم کرده و به مدت 30 ثانیه نمونه در معرض شعله مستقیم قرار میگیرد، اگر در این زمان نمونه مشتعل نشد و یا سریع خاموش شد؛ نتیجه گرفته میشود که مقدار اکسیژن برای سوختن کافی نیست و مقدار اکسیژن را کمی افزایش داده و مجدداً آزمون تکرار میشود. بعد از مشخص شدن حدودی مقدار اکسیژن؛ پس از مشتعل شدن نمونه، 3 دقیقه زمان گرفته میشود.
نتایج و بحث چوب پلاست
جدول 1 نشان دهنده دمای تخریب اولیه (Ti)، حداکثر دمای پیرولیز (Tm)، دمای تخریب در درصدهای مختلف کاهش وزن (TD) و وزن باقیمانده (RW%) برای پلیمر نانو کامپوزیت چوب پلاست است. نتایج بررسی گرماسنجی وزنی کامپوزیتها نشان داد که اختلاف معنیداری بین دمای تخریب نمونههای مختلف کامپوزیت وجود ندارد.
افزودن نانوسیلیس نیز تخریب مرحله اول را سرعت میبخشد و زغال باقیمانده بیشتری تولید میکند. دمای تجزیه مرحله دوم به دمای بالاتر انتقال مییابد، در حقیقت نانو سیلیس ثبات حرارتی را افزایش داده است. (جدول 1). دکا و ماجی[2] مشاهده کردند که ثبات حرارتی ترکیب پلیمری پس از افزودن سازگارکننده و آرد چوب افزایش مییابد. مقدار دمای تخریب اولیه هم پس از افزودن نانوذرات سیلیس و رس افزایش یافت. ضریب انتشار حرارتی[3] بالاتر نانوذرات سیلیس سبب بهبود پراکندگی حرارت در کامپوزیت میشود و همین امر سوختن سطح و انتشار ذرات فرار قابل احتراقی که در سرتاسر کامپوزیت تولید شده است را به تاخیر می اندازد. افزودن سیلیکات هم پایداری حرارتی PMMA را افزایش داد.
جدول 1) خلاصه گرماسنجی وزنی و شاخص اکسیژن محدود نانو چندسازه چوب پلاست ساخته شده
Sample | Ti | Tm | Tm | Temperature of decomposition (TD) in ºC at different weight loss (%) | RW % at 600 ºC | Limiting oxygen index (%) | |||
20% | 40% | 60% | 80% | ||||||
50%WF50%rPE3%M | 318 | 391 | 511 | 347 | 432 | 463 | 478 | 9.7 | 19.1 |
50%WF50%rPE3%M2%NSO2 | 314 | 391 | 512 | 349 | 428 | 465 | 482 | 11.4 | 19.3 |
40%WF60%rPE3%M4%NSO2 | 315 | 390 | 514 | 346 | 425 | 466 | 484 | 12.7 | 19.5 |
40%WF60%rPE3%M6%NSO2 | 314 | 391 | 514 | 351 | 444 | 470 | 485 | 13.4 | 19.6 |
50%WF50%rPE3%M8%NSO2 | 310 | 393 | 515 | 351 | 442 | 473 | 489 | 15.8 | 19.7 |
جدول 1 میزان تاثیر نانو سیلیس بر شاخص اکسیژن محدود را نشان میدهد. نمونه چوب پلاست بدون نانوسیلیس، دارای شاخص اکسیژن پایینتری نسبت به نمونه دارای 8 درصد نانوسیلیس میباشد. به طور کلی هنگامی که مادهایی دارای شاخص بالاتر میباشد در حقیقت به اکسیژن بیشتری برای احتراق و اشتعال نیاز دارد. شاخص بالاتر نشانگر شرایط سختتر برای شعلهوری و تحمل حرارتی بالاتر برای ماده مورد بررسی میباشد. مشاهده شد با افزایش نانو سیلیس بدلیل بهبود چسبندگی بین فصل مشترک پلیمر و چوب مقدار شاخص اکسیژن محدود افزایش یافت. مقادیر بالاتر LOI ممکن است ناشی از تشکیل زغال کربنی-سیلیکاتی[4] روی سطح باشد. هرچه میزان سیلیس بیشتر باشد، میزان شکلگیری زغال هم بیشتر خواهد بود. زغال دودههای ریز و سیاهی تولید میکند که شعلهای مثل شعله شمع دارند. مسیر پر پیچ و خم که نانو سیلیس ایجاد میکنند مانعی برای اکسیژن است که ظرفیت سوختن ترکیب را به تاخیر میاندازند. گو[5] و همکاران مشاهده کردند که بازدارندگی شعله کامپوزیت چوب پلاست پس از افزودن نانورس افزایش یافته است. افزودن سیلیس تغییریافته با CTAB تعامل میان چوب، رس و پلیمر را از طریق گروههای هیدروکسیل و ستیل افزایش میدهد. نانوذرات سیلیس نیز مانعی حرارتی در برابر اکسیژن ایجاد میکنند و همین امر ویژگی تاخیری شعله را بهبود می بخشد. ایردیم[6] و همکاران (2009) نیز بهبود تاخیر شعله بر اثر افزودن نانو سیلیس را مشاهده کردند. همچنین با افزایش نانو ذرات سیلیس، بخشی از فضاهای خالی اشغال شده و باعث کاهش روزنهها میشود و دسترسی به اکسیژن جهت سوختن را با مشکل مواجه میکند.
نتیجهگیری
این تحقیق به بررسی تاثیر میزان نانوسیلیس بر ویژگیهای حرارتی، رفتار آتشگیری و ریختشناسی نانوچندسازه چوب پلاست ساخته شده از آرد چوب نراد و پلیپروپیلن پرداخت و این نتایج حاصل گردید: با افزایش نانو سیلیس تا 8 درصد ثبات حرارتی افزایش مییابد و میزان زغال بیشتری نیز باقی میماند. و همچنین شاخص حداقل غلظت اکسیژن افزایش یافت.
منابع
[1] . fire self-extinguishment
[2] Deka and Maji
[3] Diffusivity
[4] carbonaceous-silica char
[5] Guo
[6] Erdem
بدون دیدگاه